Zięba Clinic

Badania Prenatalne

Jesteś w ciąży i chcesz sprawdzić czy Twoje dziecko jest zdrowe?

Zaleca się, aby każda kobieta w ciąży wykonała badania prenatalne – dla zdrowia dziecka i bezpieczeństwa ciąży.

Tylko do końca marca film z badania prenatalnego otrzymasz za darmo!

Badania Prenatalne

Jesteś w ciąży i chcesz sprawdzić
czy Twoje dziecko jest zdrowe?

Zaleca się, aby każda kobieta w ciąży wykonała badania prenatalne – dla zdrowia dziecka i bezpieczeństwa ciąży.

Tylko do końca marca film z badania prenatalnego otrzymasz za darmo!

Nasza klinika

Zdrowa ciąża
Bezpieczne dziecko

Celem diagnostyki prenatalnej jest wczesne rozpoznanie wad rozwojowych u płodu jeszcze w łonie matki.

Wczesne rozpoznanie wad rozwojowych pozwala nie tylko lepiej przygotować się do porodu oraz zaplanować skuteczne leczenie po narodzinach dziecka, ale i rozpocząć leczenie jeszcze podczas ciąży. Ciąża z nami to bezpieczeństwo i komfort.

Umów termin badania

Kiedy wykonać badania prenatalne

Badanie ultrasonograficzne przeprowadza się nie rzadziej niż trzy razy w trakcie ciąży.

Po raz pierwszy powinno odbyć się między 11. a 14. tygodniem, drugi raz między 18. a 23. tygodniem, a ostatni między 28. a 32. tygodniem ciąży.

I TRYMESTR

I trymestr trymestr – badanie wykonuje się pomiędzy 11 tygodniem, a maksymalnie 13 tygodniem i 6 dniem ciąży.

WYKONUJEMY:

USG 3D – potwierdzenie wieku ciążowego, diagnostyka wad płodu, stwierdzenie czy płód jest żywy, określenie kosmówkowości – czynnika determinującego ciążę mnogą.
białko PAPP-A oraz wolna gonadotropina kosmówkowa ßhCG (test podwójny). Te testy biochemiczne umożliwiają określenie ryzyka występowania u dziecka zespołów genetycznych – Downa (trisomia 21), Pataua (trisomia 13), Edwardsa (trisomia 18).

w uzasadnionych przypadkach amniopunkcja – inwazyjna metoda diagnostyczna, o wykonaniu której decyduje pacjentka po uzyskaniu informacji o wynikach badań od lekarza wykonującego diagnostykę prenatalną.

II TRYMESTR

II trymestr – badanie wykonujemy między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży.

WYKONUJEMY:

USG 3D lub 4D – określenie położenia łożyska, ocena każdej części ciała płodu oraz ilości wód płodowych i wielkości płodu. U kobiet zagrożonych przedwczesnym porodem można także zmierzyć długość szyjki macicy poprzez badanie przezpochwowe. Można już zobaczyć rysy twarzy dziecka.
Echokardiografia płodu (echo serca) – umożliwia ocenę anatomii serca, ocenę ruchu mięśnia sercowego i zastawek, a także przepływu krwi przez serce dziecka. Dzięki temu możliwe jest wykrycie większości wrodzonych wad serca oraz nieprawidłowości w budowie i funkcji układu krążenia.

Test Potrójny – wykonywany u ciężarnych, które wcześniej nie robiły badań przesiewowych lub jako uzupełnienie badań z I trymestru.

III TRYMESTR

III trymestr – badanie wykonujemy Między 30 a 32 tygodniem ciąży.

WYKONUJEMY:

USG 3D lub 4D – pomiar wielkości płodu i szacunkowe określenie jego masy, badanie ruchów, ocena łożyska, pomiar ilości wód płodowych, ocena przepływu krwi do łożyska i płodu.

Laboratoryjne badania prenatalne

Nieinwazyjne badania genetyczne z krwi matki
99,9% skuteczności w ocenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych płodu.

Testy, do których potrzeba tylko niewielka ilość krwi przyszłej mamy, stąd zagrożenie dla płodu nie istnieje.

TEST PAPPA
190 zł

TEST NIFTY BASIC
2200 zł

TEST NIFTY PLUS
2500 zł

Test PAPP-a pozwala ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Pobraną od ciężarnej kobiety próbkę krwi poddaje się analizie biochemicznej, która określa stężenie PAPP-A (ciążowe białko osoczowe A) oraz wolnej beta hCG (wolna podjednostka beta gonadotropiny kosmówkowej).

Test PAPP-a połączony z badaniem przezierności karkowej (badanie USG) jest nazywany testem połączonym czyli złożonym (ang. CST, Combined Screening Test) i w takim ujęciu składa się z 3 elementów: Szczegółowy wywiad lekarski, Biochemiczną analizę krwi, USG przezierności karkowej. Badanie wykonywane jest w technologii – Kryptor, która została zaaprobowana przez Fundację Medycyny Płodowej z Londynu do przesiewowych badań prenatalnych w połączeniu z oceną NT (przezierności karkowej).

Badanie NIFTY BASIC opiera się na analizie wolnego, pozakomórkowego DNA płodu, które już po upływie miesiąca od chwili poczęcia zaczyna być obecne we krwi matki. Pozwala ocenić ryzyko wystąpienia trisomii 21., 18. i 13. Badanie wykonuje się również w celu stwierdzenia ryzyka nieprawidłowości w obrębie chromosomów płci, a w tym wystąpienia zespołu Klinefeltera, zespołu Turnera, zespołów XXX, XYY oraz zespołów mikrodelecyjnych 5p (zespół kociego krzyku), 1p36, 2q33.1, zespołu Jacobsena (11q23), zespołu DiGeorge’a 2 (10p14-p13), zespołu Van der Woude (1q32.2), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2). W sumie test NIFTY pro bada aż 94 choroby genetyczne.

Pojawienie się przesiewowego testu NIFTY na polskim rynku medycznym można uznać za przełomowy moment w dziedzinie bezpiecznych badań prenatalnych. Jego wysoka czułość przewyższa wszystkie stosowane dotychczas metody badawcze badań przesiewowych, w tym testu PAPP- A

Test NIFTY PLUS to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT). Wykrywa zespół Downa i inne wybrane nieprawidłowości genetyczne spowodowane dodatkowymi lub brakującymi informacjami genetycznymi w DNA dziecka. Opiera się na małej próbce krwi matczynej i jest dostępny już od 10 tygodnia ciąży. Test oferuje wyższą dokładność niż tradycyjne testy przesiewowe i, w przeciwieństwie do inwazyjnych procedur takich jak amniopunkcja, nie stwarza ryzyka poronienia ani zagrożenia dla dziecka

Test prenatalny NIFTY Plus wykrywa trzy najczęściej występujące choroby trisomiczne, czyli zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Niezależne badania walidacyjne, w tym największe na świecie badanie dotyczące stosowania NIPT w praktyce klinicznej u prawie 147 000 kobiet, wykazały że NIFTY ma wskaźnik dokładności ponad 99% do wykrywania tych zespołów.

Lekarze wykonujący badania

dr n. med.
Dorota Frysz-Naglak
endokrynolog, specjalista chorób wewnętrznych

dr
Ewa Wojciechowska
specjalista diagnostyki prenatalnej, specjalista neonatolog

dr
Dominika Hudziak
specjalista diagnostyki prenatalnej, specjalista ginekolog-położnik

Mamy swoje sposoby

O ZIĘBA CLINIC

Jesteśmy z Wami od pierwszego marzenia o byciu rodzicem, przez czas kiedy zobaczycie dwie kreski aż do szczęśliwego rozwiązania.

Najlepsi na rynku specjaliści z Zięba Clinic:

poprowadzą Was przez ciążę
wykonają pierwsze USG, podczas, którego zobaczycie i usłyszycie bijące serce dziecka,
wykonają USG na wszystkich etapach ciąży w technologii 3D i 4D na nowoczesnych aparatach ultrasonograficznych.
wykonają kompleksową diagnostykę ciąży i płodu w tym USG genetyczne,
wykonają test PAPA,
wykonają test prenatalny NIPT (NIFTY).
możliwe jest szybkie przeprowadzenie zabiegu amniopunkcji w sytuacji wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną.

Ciąża z nami to bezpieczeństwo i komfort. Wyróżnia nas empatia i brak pośpiechu.

Umów termin badania